CTR20220187终止2 期
一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 FS-1502 在 RAS/BRAF 野生型 HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征
未提供26 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年1月30日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 26
- 主要终点
- IRC 评估的客观缓解率（Objective response rate，ORR）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的: 评价连续静脉滴注 FS-1502 单药在 RAS/BRAF 野生型 HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •≥18 岁，性别不限；
- •经组织学和 / 或细胞学确诊的不可切除局部晚期或转移性结直肠癌，既往曾针对晚期结直肠癌接受不少于 2 个系统治疗方案；曾接受抗 HER2 治疗（包括单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂等）后进展的患者可入组；
- •患者入组前须提供肿瘤基因检测书面报告以证实为 RAS/BRAF 野生型及 HER2 阳性，HER2 阳性定义为免疫组织化学法（IHC） 3+或 IHC 2+/原位杂交（ISH）+；或同意提供足够的肿瘤石蜡切片或新鲜组织标本进行检测；
- •美国东部肿瘤合作组（Eastern cooperative oncology group， ECOG）体力状况评分 0 或 1 分；
- •预计生存期至少 12 周；
- •患者有足够的器官和骨髓功能：嗜中性粒细胞绝对值 ≥1.5×109/L；血红蛋白≥ 90g/L（在 14 天内无红细胞输注）；血小板≥100×109/L；血清总胆红素≤ 1.5×正常值上限（Upper limit normal，ULN），具有 Gilbert 综合征的患者为≤ 3.0×ULN；天冬氨酸转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸转氨酶（Alanine aminotransferase，ALT）≤ 2.5×ULN；伴有肝转移的患者，AST、ALT 均需 ≤ 5×ULN；肌酐< 1.5 ×ULN 且肌酐清除率 ≥45mL/分钟（Cockroft-Gault 公式计算，见附件 5）；白蛋白≥ 3g/dL；已知左心室射血分数（LVEF）>50%；
- •根据 RECIST 1.1 版进行评估，至少有一个可测量病灶；
- •有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药 30 天内使用有效的避孕方法，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等；
- •能够理解并自愿签署书面知情同意书。
排除标准
- •开始给药前 14 天或 5 个半衰期内（以时间短者为准）接受过化疗，小分子靶向治疗，放疗等；开始给药前 4 周内接受过大手术治疗、肿瘤免疫治疗、单抗类抗肿瘤药物治疗的患者；
- •开始给药前 4 周或 5 个药物半衰期内（以时间短者为准），参加过其他临床试验的患者；
- •曾接受抗 HER2 抗体偶联药物（T-DM1，DS-8201a 等）治疗后进展的患者；
- •有脊髓压迫症状、软脑膜转移或临床未控制稳定的中枢神经系统转移，定义为疾病稳定不足 3 个月，或未经治疗的且有症状的，或需要类固醇类或抗痉挛药物控制相应症状。临床控制稳定的中枢神经系统转移患者允许入组，定义为疾病稳定 3 个月以上，且无临床症状，并无需类固醇类或抗痉挛药物治疗，在研究治疗首次给药前至少 2 周停止使用放射、手术或类固醇治疗且所有神经系统症状已恢复至基线水平；
- •存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在首次给药前 2 周内）的胸腔积液、心包积液或腹水；
- •既往有间质性肺疾病、药物性间质性肺疾病或需要激素治疗的放射性肺炎病史，或目前仍然接受药物治疗或其他临床干预措施或有目前存在的活动性肺间质病变；
- •未控制稳定的糖尿病患者（正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制良好的患者允许入组）;
- •既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（> NCI-CTCAE 5.0 1 级）；此前接受过化疗的患者 存在的神 经毒性需 要恢复到 NCI-CTCAE 5.0 2 级或以下；
- •过去 3 年内有其他恶性肿瘤病史，不包括采取过适当治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、I 期子宫癌或可治愈的其他恶性肿瘤；
- •患者服用会延长 QTc 间期的药物（主要是 Ia、Ic、III 类抗心律失常药物）或存在延长 QTc 间期的风险因素，例如不可纠正的低钾血症、遗传性长 QT 综合征；潜在延长 QTc 间期的药物见附件 7；
- •心脏功能和疾病符合下述情况之一：a. 筛 查 期 在 研 究 中 心 的 进 行 3 次 12 导 联 心 电 图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的 QTcF 公式计算三次平均值，QTcF > 470 毫秒；b. 美国纽约心脏病学会（New york heart association，NYHA）分级 ≥ 2 级的充血性心力衰竭；c. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导异常，II 度房室传导阻滞。
- •已知对 FS-1502 任何辅料过敏；
- •有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎（乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml 或符合研究中心诊断活动性乙肝感染标准）或丙型肝炎（丙肝病毒 RNA 阳性），人免疫缺陷病毒感染（HIV 阳性）;
- •研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署 ICF 的具有临床意义的任何其他疾病或状况（如活动性的或不可控制的感染等）.
结局指标
主要结局
IRC 评估的客观缓解率（Objective response rate，ORR）
时间窗: 试验结束
次要结局
- 其他疗效评估终点: 研究者评估的 ORR；IRC 评估的无进展生存期（PFS）；研究者评估的 PFS; 总生存期（OS）；缓解持续时间（DOR）；疾病控制率（DCR）；临床获益率（CBR）；(试验结束)
- 不良事件和严重不良事件的发生次数、严重程度；死亡；安全性检查异常（如实验室检查、生命体征、体格检查、心电图、ECOG 等）；因药物毒性进行剂量调整或停药患者的比例；(签署知情书至最后一次用药后 30 天)
- FS-1502 及其代谢产物 MMAF 的 PK 参数；(试验结束)
- FS-1502 免疫原性参数。(试验结束)
研究者
王文丰
上海复星医药产业发展有限公司
研究点 (26)
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