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临床试验/ChiCTR2500099660
ChiCTR2500099660
尚未招募
不适用

全膝关节置换术前瞻性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2025年4月1日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
自筹
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
膝关节功能评分(KSS)评分

概览

简要总结

评估全膝关节置换术的长期效果,探索不同患者群体的术后预后,包括疼痛缓解、功能恢复、活动水平和生活质量的变化。识别影响术后恢复的关键因素,如患者的年龄、性别、体重、合并症以及手术方式、假体选择等,进而优化手术方案和康复方案,提高手术效果和患者的长期预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)性别不限,年龄≥18 岁,诊断为膝关节骨关节炎或其他需行全膝关节置换术的患者;
  • (2)自愿参与研究并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)存在严重心、肺、肝、肾功能不全者;
  • (2)存在精神疾病或无法配合随访者;
  • (3)既往有膝关节感染或肿瘤病史者;
  • (4)研究者认为不适于参加本研究的其他情况。

研究组 & 干预措施

全膝关节置换术组

结局指标

主要结局

膝关节功能评分(KSS)评分

次要结局

  • 膝关节功能评分(WOMAC)评分
  • 视觉模拟量表(VAS)评分
  • SF-12 量表评分
  • 手术并发症
  • 假体松动发生率
  • 再次手术发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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