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临床试验/ChiCTR-IOR-16008638
ChiCTR-IOR-16008638尚未招募不适用

移动管理平台联合血糖自我监测对 糖尿病患者血糖控制的有效性研究

政府赞助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
糖化血红蛋白

研究概览

简要总结

移动管理平台联合血糖自我监测对糖尿病患者血糖控制的有效性研究

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.了解试验全过程,自愿参加并签署知情同意书;2.根据 1999 年 WHO 血糖控制标准确诊为 2 型糖尿病的患者;3.年龄限制:35-65 岁,男女不限。

排除标准

  • 1.已经在使用胰岛素泵的患者;2.已经怀孕的患者;3.酗酒,吸毒者;4.精神病患者并且正在接受治疗;5.严重的视听障碍;6.无法上互联网。

研究组 & 干预措施

使用指定血糖仪及配套试纸,且使用指定 APP 实施远程管理

使用指定血糖仪及配套试纸,且使用指定 APP 实施远程管理

使用指定血糖仪及配套试纸,但不使用指定 APP 实施远程管理

使用指定血糖仪及配套试纸,但不使用指定 APP 实施远程管理

不使用指定血糖仪及配套试纸,但使用指定 APP 实施远程管理

不使用指定血糖仪及配套试纸,但使用指定 APP 实施远程管理

不使用指定血糖仪及配套试纸,不使用指定 APP 实施远程管理

不使用指定血糖仪及配套试纸,不使用指定 APP 实施远程管理

结局指标

主要结局

糖化血红蛋白

血糖

1,5 AG

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
政府赞助

研究点 (1)

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