ChiCTR2500107718尚未招募不适用
高危妊娠孕妇产后创伤后应激障碍风险预测模型的构建
自选课题（自筹）2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 产后创伤后应激障碍
研究概览
简要总结
该研究旨在为 HRP 孕产妇开发有效的 PP-PTSD 风险预测模型，从而为这些女性的精确护理计划提供理论基础。具体目标如下： （1）了解 HRP 女性 PP-PTSD 的发病情况。 （2）识别 HRP 女性患 PP-PTSD 的人口统计学、生理、心理和社会环境方面的危险因素。 （3）构建 HRP 女性患 PP-PTSD 的风险预测模型并验证其有效性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）根据《妊娠相关风险评估与管理指南》妊娠风险评估结果为 “黄色”、“橙色”、“红色 ”和 “紫色 ”；
- •（2）年龄>=18 岁；
- •（3）孕周>=28 周；
- •（4）知情同意并能够配合问卷调查。
排除标准
- •（1）已有孕前创伤后应激障碍或严重精神障碍诊断的孕妇；
- •（2）与妊娠无关的创伤或意外导致的并发症；
- •（4）因语言障碍无法理解问卷。
研究组 & 干预措施
训练集组
验证集组
结局指标
主要结局
产后创伤后应激障碍
时间窗: 产后 42 天
ROC 曲线下面积
次要结局
- 抑郁(妊娠晚期及产后一周内)
- 社会支持(妊娠晚期)
- 心理弹性(妊娠晚期)
- 分娩恐惧(产后一周内)
研究者
研究点 (2)
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