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临床试验/ChiCTR2000030978
ChiCTR2000030978尚未招募不适用

高能量创伤患者创伤后应激障碍的预测因素研究

国家自然科学基金(81871061)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2020年3月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
创伤后应激障碍

研究概览

简要总结

明确高能量创伤患者导致 PTSD 发生的早期预测因素,为临床治疗提供证据

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄大于 18 岁,性别不限;
  • ②能理解访谈及量表的内容;
  • ③患者本人签署知情同意书;
  • ④受伤机制为高能量创伤,包括交通伤、爆炸伤或火器伤、高坠伤、重物砸伤、机器铰轧伤。

排除标准

  • ① 急诊头颅 CT 扫描显示存在任何脑结构异常;
  • ② 出现意识障碍,或因躯体疾病问题在院期间无法完成量表测评;
  • ③ 创伤后持续遗忘 > 24 小时;
  • ④ 拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

case series

Nil

结局指标

主要结局

创伤后应激障碍

时间窗: 入组后 1 月

次要结局

  • 生活事件清单(入组时)
  • 睡眠质量(入组时、入组后第 1/3/6/12 月)
  • 抑郁(入组后第 1/3/6/12 月)
  • 焦虑(入组后第 1/3/6/12 月)
  • 社会支持(入组后第 1 月)

研究者

发起方
国家自然科学基金(81871061)

研究点 (1)

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