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Clinical Trials/ChiCTR2500098973
ChiCTR2500098973CompletedUnknown

老视矫正型人工晶状体植入术后视觉质量真实世界的研究

所有经费及物资均由山东省立医院眼科科室承担1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: June 1, 2023Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
验光

Study Overview

Brief Summary

研究真实世界中,白内障患者植入衍射-折射混合型三焦点人工晶状体、衍射-景深延长型人工晶状体及区域折射-景深延长型人工晶状体术后视觉质量对比。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)年龄≥18 岁;(2)按白内障混浊分类系统(Lens Opacities Classification System,LOCS)III 分级核颜色及混浊程度 2-4 级 ;(3)术前眼压 10-21mmHg,两眼相差<5mmHg;(4)OCT(Optical Coherence Tomography)黄斑区及视盘区未见明显异常;(5)术前瞳孔可充分散大;(6)Kappa 角<0.5;(7)Alpha 角<0.5;(8)角膜中央直径 4mm 区域内高阶像差<0.3μm;(9)术前角膜散光≥1.0D 使用散光矫正型 IOL

Exclusion Criteria

  • (1)随访时间少于 3 个月;(2)曾行眼部手术及眼外伤史;(3)合并其他眼部疾病,包括:角膜病变、晶状体脱位、玻璃体混浊、视网膜脱离、黄斑病变、视神经病变、斜视、弱视、青光眼;(4)术中出现悬韧带断裂、后囊破裂、爆发性脉络膜出血等严重并发症;(5)术后出现角膜内皮失代偿、IOL 移位、黄斑水肿等影响视力的并发症。

Arms & Interventions

AcrySof IQ Panoptix 组

Tecnis Symfony ZXR00 组

Mplus LS-MF15 组

Outcomes

Primary Outcomes

验光

立体视检查

离焦曲线

中国版视功能指数量表

光程差分析测量仪

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
所有经费及物资均由山东省立医院眼科科室承担

Study Sites (1)

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