CTR20241031进行中（未招募）3 期
一项在 PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者中比较 MK-2870 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药作为一线治疗的随机、开放标签、III 期研究
未提供179 个研究点 分布在 5 个国家目标入组 92 人开始时间: 2024年3月26日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 92
- 试验地点
- 179
- 主要终点
- 总生存期（OS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：比较 MK-2870 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药的 OS 次要目的：
- 比较 MK-2870 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药的 PFS（由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估）
- 比较 MK-2870 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药的 ORR（由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估）
- 评价 MK-2870 联合帕博利珠单抗相比帕博利珠单抗单药的 DOR（由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估）
- 评价 MK-2870 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药相比，总体健康状况 / 生活质量（QoL）、呼吸困难、咳嗽和胸痛较基线的平均变化
- 评价 MK-2870 联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药相比，总体健康状况/QoL、呼吸困难、咳嗽和胸痛的至恶化时间
- 评估 MK-2870 联合帕博利珠单抗的安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 比较mk-2870联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药的os
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •经组织学或细胞学确诊为鳞状或非鳞状 NSCLC（IV 期：M1a、M1b、M1c、AJCC 分期手册，第 8 版）。
- •已确认 EGFR、ALK 或 ROS1 靶向治疗不适合作为主要治疗（证实无 EGFR 敏感性突变[例如，DEL19 或 L858R]，且无 ALK 和 ROS1 基因重排）。注：如果受试者的肿瘤组织学主要为鳞状细胞癌，则不需要对 EGFR 突变以及 ALK 和 ROS1 易位进行分子学检测。
- •已提供根据中心实验室 IHC 评估，肿瘤细胞表达 PD-L1≥50%（TPS≥50%）的肿瘤组织。
- •性别不限，且提供知情同意时，年龄至少为 18 岁。
- •如果受试者可以生成精子，同意在干预期间和至少在末次研究干预后消除每种研究干预所需的时间内遵守避孕要求。
- •出生时性别指定为女性的受试者如果未处于妊娠期或哺乳期，且符合以下至少一个条件，则有资格参加研究：不是 POCBP 或是 POCBP 且按照方案遵守避孕要求。
- •受试者（或法定代表）已提供本研究的书面知情同意书。
- •有由当地研究中心研究者 / 影像科医师根据 RECIST 1.1 评估的可测量病灶。位于之前受放疗照射区域的肿瘤病灶，如果该病灶被证明已有进展将被认为是可测量的。
- •已提供存档肿瘤组织样本或新获得的（既往未接受过放疗的）肿瘤病灶粗针、切取或切除活检样本（临床实践过程中采集）。
- •随机分组前 7 天内 ECOG 体能状态评分为 0 至 1 分。
- •HIV 感染受试者必须在 ART 治疗后 HIV 得到良好控制。
- •HBsAg 阳性的受试者如果在随机分组前已接受至少 4 周的 HBV 抗病毒治疗并且随机分组 HBV 病毒载量低于检测下限，则有资格参加研究。
- •有 HCV 感染史的受试者如果筛选时检测不到 HCV 病毒载量，则有资格参加研究。
- •预期寿命至少为 3 个月。
- •因既往抗肿瘤治疗而发生 AE 的受试者必须已恢复至≤1 级或基线水平。发生内分泌相关 AE 且充分接受激素替代治疗的受试者有资格参加研究。
排除标准
- •诊断为小细胞肺癌或存在小细胞成分的混合性肿瘤。
- •有≥2 级周围神经病变。
- •有记录的重度干眼症、重度睑板腺疾病和 / 或睑缘炎或妨碍 / 延缓角膜愈合的角膜疾病史。
- •患有需要免疫抑制药物治疗的活动性炎症性肠病，或有明确的炎症性肠病（例如，克罗恩病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻）既往史。
- •在研究干预前 6 个月内患有未受控的重大心血管疾病或脑血管疾病。
- •既往针对转移性 NSCLC 接受过系统性抗肿瘤治疗。
- •既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或针对另一种刺激或共同抑制 T 细胞受体的药物（例如 CTLA4、OX40、CD137）治疗。注：允许既往在新辅助治疗或辅助治疗环境下使用抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物治疗非转移性可切除 NSCLC，前提是在诊断出转移性 NSCLC 前至少 12 个月完成治疗。
- •随机分组前 4 周内接受过既往系统性抗肿瘤治疗，包括试验用药物。
- •在研究干预开始前 6 个月内接受＞30 Gy 的肺部放疗。
- •需要在研究干预首次给药前至少 14 天和整个研究期间接受强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂治疗。
- •在研究干预开始前 2 周内接受过放疗，或出现需要皮质类固醇治疗的放疗相关毒性。
- •在研究干预首次给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。
- •既往接受过靶向 TROP2 的 ADC 治疗。
- •既往接受过含拓扑异构酶 I 抑制剂的 ADC 治疗。
- •在研究干预给药前 4 周内接受过试验用药物或使用过试验用器械。
- •被诊断为免疫缺陷或正在接受长期系统性类固醇治疗。
- •患有正在发生进展或过去 3 年内需要积极治疗的已知其他恶性肿瘤。
- •已知活动性 CNS 转移和 / 或癌性脑膜炎。
- •已知对 MK-2870 或帕博利珠单抗和 / 或其任何辅料不耐受；对帕博利珠单抗有重度超敏反应（≥3 级）的应排除。
- •已知对 MK-2870 或其他生物治疗有超敏反应。
- •在过去 2 年内患有需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病。
- •有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症 / 间质性肺病（ILD）病史或当前患有肺部炎症/ILD。
- •患有需要系统性治疗的活动性感染。
- •合并活动性乙型肝炎病毒感和丙型肝炎病毒感。
- •有卡波西肉瘤和 / 或多中心 Castleman 病病史的 HIV 感染受试者。
- •存在可能干扰研究结果或妨碍受试者全程参与研究，以致研究者认为参加研究不符合受试者最大利益的任何疾病、治疗、实验室检查异常或其他情况的历史或当前证据。
- •已知患有可能干扰受试者配合研究要求能力的精神疾病或药物滥用性疾病
- •同种异体组织 / 实体器官移植史。
- •受试者尚未从大手术中充分恢复或有持续的手术并发症。
结局指标
主要结局
总生存期（OS）
时间窗: 48 个月
总生存期（OS）
时间窗: 48 个月
次要结局
- 由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估的缓解持续时间（DOR）(48 个月)
- 总体健康状况/QoL 评分（EORTC QLQ-C30 第 29 和 30 项）从基线至预定时间点的评分变化(24 个月)
- 总体健康状况/QoL 评分（EORTC QLQ-C30 第 29 和 30 项）较基线的至恶化时间(TTD)(24 个月)
- 咳嗽（EORTC QLQ-LC13 第 31 项）较基线的至恶化时间(TTD)(24 个月)
- 胸痛（EORTC QLQ-LC13 第 40 项）较基线的至恶化时间(TTD)(24 个月)
- 不良事件（AE）(27 个月)
- 导致研究干预终止的 AE(24 个月)
- 由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估的无进展生存期（PFS）(48 个月)
- 由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估的客观缓解率（ORR）(48 个月)
- 由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估的缓解持续时间（DOR）(48 个月)
- 总体健康状况/QoL 评分（EORTC QLQ-C30 第 29 和 30 项）从基线至预定时间点的评分变化(24 个月)
- 呼吸困难评分（EORTC QLQ-C30 第 8 项）从基线至预定时间点的评分变化(24 个月)
- 咳嗽（EORTC QLQ-LC13 第 31 项）从基线至预定时间点的评分变化(24 个月)
- 胸痛（EORTC QLQ-LC13 第 40 项）从基线至预定时间点的评分变化(24 个月)
- 总体健康状况/QoL 评分（EORTC QLQ-C30 第 29 和 30 项）较基线的至恶化时间(TTD)(24 个月)
- 呼吸困难评分（EORTC QLQ-C30 第 8 项）较基线的至恶化时间(TTD)(24 个月)
- 咳嗽（EORTC QLQ-LC13 第 31 项）较基线的至恶化时间(TTD)(24 个月)
- 胸痛（EORTC QLQ-LC13 第 40 项）较基线的至恶化时间(TTD)(24 个月)
- 不良事件（AE）(27 个月)
- 导致研究干预终止的 AE(24 个月)
研究者
袁惠
默沙东研发（中国）有限公司
研究点 (179)
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