CTR20182068已完成1 期
评估 SCT-I10A 在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性 I 期 研究
未提供38 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 206 人开始时间: 2018年12月6日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 206
- 试验地点
- 38
- 主要终点
- 评价 SCT-I10A 单药在晚期实体瘤或淋巴瘤中的耐受性和安全性，明确剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）/推荐的 II 期临床剂量（RP2D）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 SCT-I10A 单药在晚期实体瘤或淋巴瘤中的耐受性和安全性，明确剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）/推荐的 II 期临床剂量（RP2D）。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •筛选开始前自愿签署书面知情同意书
- •男性或女性，年龄≥18 且≤75 周岁
- •ECOG 体能状态评分 0~1 分
- •经细胞学或组织学诊断为晚期实体瘤或淋巴瘤
- •经标准治疗失败（疾病进展或复发或无法耐受，如化疗、靶向治疗以 及除针对 PD-1/PD-L1 以外的其他免疫治疗等）或缺乏有效治疗方法 的晚期（无法切除或转移）实体瘤或淋巴瘤； 剂量探索部分：将不分癌症种类纳入经标准治疗失败或因经济原 因无法接受标准治疗或缺乏有效的治疗方法的晚期实体瘤或淋巴 瘤受试者；适应症扩大入组部分：MSI-H 晚期实体瘤、晚期肝细胞癌、晚期 胃癌或胃食管结合部腺癌、晚期食管鳞癌、晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤或淋巴瘤；队列 1：MSI-H 晚期实体瘤：经标准治疗失败的 MSI-H 晚期实 体瘤;队列 2：晚期肝细胞癌：肝细胞癌经细胞学、组织学诊断或影 像学确诊的 HCC（肝纤维板层癌和混合型肝细胞 / 胆管 细胞癌不符合入选标准）；队列 3：晚期胃癌或胃食管结合部腺癌：≥2 线化疗失败或不可 耐受的的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌，化疗方案中 必须包括铂类（顺铂、奥沙利铂）、紫杉醇 / 多西紫杉 醇及氟尿嘧啶类（5-FU、卡培他滨或替吉奥），且末次治疗距本次疾病进展不超过 3 个月；队列 4：晚期食管鳞癌：标准治疗失败的晚期食管鳞癌，治疗 方案中包含铂类、紫杉类或氟尿嘧啶类和 / 或放疗；队列 5：晚期结直肠癌：≥2 线标准化疗并失败的晚期结直肠 癌；这些标准治疗方案中必须包含氟尿嘧啶类、奥沙 利铂、伊立替康；队列 6：其他晚期实体瘤或淋巴瘤：经标准治疗失败的晚期实 体瘤或淋巴瘤
- •根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 版本 1.1）或 Lugano 2014 淋巴瘤 疗效评价标准至少有一个可评价病灶；
- •具有充分的器官和骨髓功能，定义如下： 血常规：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L；血小板计数（PLT）≥75×10^9/L；血红蛋白含量（HGB）≥8.0 g/dL； 肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN）；对于非 肝细胞癌和无肝转移患者，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN；对于肝细胞癌或者具有肝转移的患者，ALT 或 AST≤5×ULN； 肾功能： 血清肌酐（ Cr ） ≤1.5×ULN 或肌酐清除率（ CCr ） ≥50mL/min； 促甲状腺激素（TSH）≤ULN（如异常，应同时考察 T3、T4 水 平，如 T3、T4 水平正常，可以入组）。
排除标准
- •已知对于任何 SCT-I10A 制剂成分过敏
- •既往曾暴露于任何抗 PD-1 或抗 PD-L1 抗体
- •当前已入组至其它研究药物或研究器械研究中，或距离其他研究药物 或研究器械停用时间少于或等于 4 周
- •在首剂研究治疗之前 4 周或 4 周之内接受最后一剂抗肿瘤治疗（化 疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗或肿瘤栓塞术等）；首剂研究 治疗前 6 周之内接受最后一剂生物制品、亚硝基脲或丝裂霉素 C 治 疗
- •在研究药物给药前 2 周内需要给予皮质类固醇（剂量相当于泼尼 松>10 mg/日）或其它免疫抑制剂治疗
- •在首剂研究治疗之前 4 周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗
- •在首剂研究治疗之前 4 周之内接受过重大的外科手术（如需要全身麻 醉）或者有未愈合的伤口、溃疡或骨折
- •在首剂研究治疗之前存在既往抗肿瘤治疗引起的未恢复至按 NCICTCAE v4.03 标准的 0 级或 1 级的毒性（不包括脱发和铂类引起的≤2 级神经毒性）
- •已知软脑脊膜转移，已知其他经治疗未有效控制的或未经治疗的中枢神经系统转移的患者（接受过治疗且症状稳定、在首剂研究治疗之前 ≥4 周停止糖皮质激素和抗惊厥药物治疗的情况除外）
- •活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病或既往 2 年内的该病病史（在 近 2 年之内不需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅 需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要胰岛素替代治 疗的 I 型糖尿病患者可以入组）
- •已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史
- •未控制的并发性疾病包括但不限于：入选前 6 个月内发生急性心肌梗 死、不稳定心绞痛，中风，或短暂性缺血性发作等疾病史，美国纽约 心脏病学会（NYHA）分级为 2 级以上（含 2 级）的充血性心力衰 竭；左心室射血分数（LVEF）<50%；及患有相关心脏疾病的患者。 可能会导致以下结果的其它急性或慢性疾病、精神疾病或实验室检测 值异常：增加研究参与或研究药物给药的相关风险，或者干扰研究结 果的解读；
- •HIV 感染者，或活动性乙型肝炎或丙型肝炎者（活动性乙型肝炎参 考：HBV DNA≥10^4 拷贝/ml；活动性丙型肝炎参考：HCV RNA≥ 10^3 拷贝/ml）
- •间质性肺病（包括既往史和现患），如间质性肺炎、肺纤维化，或在 基线胸部 CT 或 MRI 上显示有 ILD 证据
- •入组前不能通过引流或其他方法控制稳定时间小于 4 周的浆膜腔积液 （如胸腔积液和腹水）；
- •其他原发性恶性肿瘤病史（已根治的恶性肿瘤，在入选研究之前无已 知的活动性疾病并且复发的风险极低；经充分治疗且无疾病复发证据 的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣；经充分治疗且无疾病复发证据 的原位癌的情况除外）
- •妊娠（在研究入组前的 7 天内血清试验必须为阴性（若阳性，必须经 超声排除妊娠））或哺乳期的女性受试者
- •在研究期间与治疗结束后 6 个月内，不愿意接受经医学认可的避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套等）有效避孕措施的受试者（包 括有能力使女性怀孕的男性受试者和女性受试者及其男性伴侣）
- •可能干扰结果解释的医疗或精神病史或实验室异常病史
- •研究者认为不适合入选的受试者
结局指标
主要结局
评价 SCT-I10A 单药在晚期实体瘤或淋巴瘤中的耐受性和安全性，明确剂量限制性毒性（DLT），确定最大耐受剂量（MTD）/推荐的 II 期临床剂量（RP2D）。
时间窗: DLT:首次给药后 28 天 安全性评价：整个试验期间
次要结局
- 评价 SCT-I10A 单药在晚期实体瘤或淋巴瘤中的 PK、PD 特征；(首次给药至第八次给药期间)
- 评价 SCT-I10A 单药在晚期实体瘤或淋巴瘤中的客观缓解率 （ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生 存期（PFS）和总生存期（OS）。(首次给药后第 10 周，之后每 6 周进行一次。)
- 评价 SCT-I10A 单药在晚期实体瘤或淋巴瘤中的免疫原性。(整个研究期间)
- 评价 SCT-I10A 单药在晚期实体瘤或淋巴瘤中的疗效与生物标记物（PD-L1 表达、肿瘤组织淋巴细胞浸润程度、微卫星稳定表型分析及肿瘤突变负荷（TMB）等）的关系。(整个研究期间)
研究者
张娜娜
神州细胞工程有限公司
研究点 (38)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
TR128 在治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验CTR2023046450
进行中（未招募）
1 期
一项评价 SWA1211 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的 I 期临床研究CTR2025157160
进行中（未招募）
1 期
SDT-102 片在复发 / 难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学
和初步有效性的 I 期临床试验复发 / 难治性血液系统恶性肿瘤CTR2022134184
进行中（未招募）
1/2 期
TY-1091 胶囊在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、RET 突变阳性晚期甲状腺髓样癌（MTC）和 RET 改变的其他晚期实体瘤CTR20223304248
已完成
1 期
一项 TST005 治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展 I 期研究CTR202213976