ChiCTR2200059798尚未招募不适用
玻璃体视网膜疾病眼内液及前膜组织成分分析
广东省自然科学基金-面上项目（2021A1515011090）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年4月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最佳矫正视力
研究概览
简要总结
本研究拟在各种玻璃体视网膜病变患者在玻璃体液以及膜性组织（内界膜、视网膜前膜）的蛋白表达情况，从而探索疾病的发病机制和潜在治疗靶点，为疾病的早期诊断及治疗方案的优化提供帮助。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •经眼底镜、B 超和 OCT 检查确诊，需要行 PPV 手术治疗的玻璃体视网膜疾病患者，具体包括 iERM、iMH 患者以及伴有纤维增生的 PDR、PVR、MTM 患者；
- •参加研究之前必须获得签署的知情同意书，并表明愿意并完成研究中所有步骤。
排除标准
- •青光眼、活动性眼部炎症以及影响眼底检查的角膜疾病和白内障；
- •存在活动性眼内、眼周的炎症或感染（例如角膜炎）；
- •研究眼屈光介质严重浑浊，导致无法获取足够清晰的眼部影像学资料，如 SD-OCT、FA、彩色眼底照相（CFP）等，影响研究者对安全性和疗效观察；
- •有遗传性出血倾向或凝血功能障碍；
- •既往眼科手术史、患有心脏、肝脏、肾脏等严重疾病、空腹血糖>8.3 mmol/L 或其他手术禁忌；
- •治疗前 1 个月有抗 VEGF、免疫治疗、激素治疗、放射治疗或化学治疗等治疗史。
研究组 & 干预措施
2 组
3 组
4 组
1 组
结局指标
主要结局
最佳矫正视力
眼底检查
OCT
眼部 B 超
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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