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临床试验/ChiCTR-DDD-17012150
ChiCTR-DDD-17012150进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

代谢组学方法发现脓毒症急性肾损伤早期诊断标志物的临床研究

上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血清肌酐

研究概览

简要总结

血清肌酐诊断急性肾损伤受到影响因素较多,且敏感性不足。据研究报道,利用代谢组学技术可在缺血再灌注、药物诱导急性肾损伤发生早期,检测到特定代谢产物的改变,其敏感性可能优于血清肌酐。本试验系通过代谢组学方法探索脓毒症急性肾损伤患者血清代谢产物的变化,及其作为急性肾损伤早期诊断标志物的临床研究,以期早期把握急性肾损伤患者治疗的时间窗。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
40 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄:40-70 岁
  • 符合脓毒症 3.0 诊断标准

排除标准

  • 合并肝功能不全的患者
  • 明确诊断或者临床怀疑梗阻性肾病引起的急性肾损伤患者
  • 慢性肾衰竭需行规律性透析者的患者
  • 合并有转移性肿瘤的患者

结局指标

主要结局

血清肌酐

特异度

敏感度

准确性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划

研究点 (1)

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