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临床试验/ChiCTR2100051151
ChiCTR2100051151进行中(未招募)不适用

综合保温护理措施在急诊创伤骨科患者围术期的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
体温

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨应用综合保温措施对急诊创伤骨科患者围手术期意外低体温的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受急诊手术的创伤骨科患者;
  • 4.美国麻醉医师学会(ASA)分级:Ⅰ~Ⅲ级;
  • 5.在试验开始前,对其进行充分的说明后,且取得患者本人或家属知情同意的患者;
  • 6.预计手术时间为 2 h-3 h。

排除标准

  • 1.严重视力、听力障碍或意识不清,不能进行有效沟通的患者;
  • 2.拒绝参加研究的患者;
  • 3.入室时体温高于 37.5℃的患者;
  • 4.生命体征难以维持的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

预保温、消毒液加温、呼吸回路空气加温和传统保温措施

对照组

传统保温措施

结局指标

主要结局

体温

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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