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Clinical Trials/ChiCTR2100043909
ChiCTR2100043909Active, not recruitingEarly Phase 1

超声监测不同动脉血流峰流速变异度评估脓毒性休克患者容量反应性的比较研究

自筹经费1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: April 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
主动脉血流峰流速变异度

Study Overview

Brief Summary

脓毒症及其并发的脓毒性休克,目前仍然是导致危重患者死亡的重要原因之一。脓毒性休克治疗的初始环节之一是液体复苏,但是血流动力学不稳定的重症患者也只有 50%左右对液体复苏有反应,而且有研究表明使用动态指标评估重症患者的容量状态及其反应性可降低死亡率。本次研究主要是观察通过超声监测不同动脉血流峰流速变异度在评估脓毒性休克患者容量反应的有效性进行比较研究。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • ②符合脓毒性休克诊断标准;
  • ③需要行气管插管机械通气患者;

Exclusion Criteria

  • ①存在容量负荷试验禁忌症:如心力衰竭、肺水肿等;
  • ②需要采取肺保护性通气,因疾病限制无法设置潮气量≥8ml/kg;
  • ③存在严重心律失常,如心室颤动、室性心动过速等;
  • ④超声无法同时显示心尖四腔心切面及五腔心切面的患者;
  • ⑤存在动脉血栓或狭窄等严重病变;
  • ⑥存在腹腔高压综合征;

Arms & Interventions

有反应组

容量负荷试验

无反应组

容量负荷试验

Outcomes

Primary Outcomes

主动脉血流峰流速变异度

颈总动脉血流峰流速变异度

肱动脉血流峰流速变异度

股动脉血流峰流速变异度

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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