临床试验/ChiCTR1800020154

ChiCTR1800020154

进行中（未招募）

不适用

重症超声引导的可视化液体复苏在脓毒性休克中的临床应用

贵州省教育厅青年科技人才成长项目0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2018年11月1日最近更新: 2018年12月17日

概览

阶段: 不适用
状态: 进行中（未招募）
发起方: 贵州省教育厅青年科技人才成长项目
入组人数: 300
主要终点: 乳酸清除率

概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者记录与标识符相似试验

概览

简要总结

研究早期应用重症超声指导液体复苏对脓毒性休克患者的影响

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 试验设计者仅负责整个试验方案设计及随机数字的产生，不参与分组和治疗；临床操作不参与数据记录和随访，而患者和随访人员均不知分组情况。

入排标准

年龄范围: 18 至 80（—）
性别: All

入选标准

•（1）感染或可疑的感染；（2）经过充分液体复苏后，仍需给予血管活性药物以维持平均动脉压（MAP）≥65mmHg 及乳酸（Lac）>2mmol/L；（3）18 岁≤年龄≤80 岁；（4）住 ICU 时间≥24 小时；（5）首诊脓毒性休克；（6）知情同意。

排除标准

•（1）患者或家属不同意参加、不签署知情文件者；（2）合并急性冠脉综合征、存在容量过负荷表现、心衰、有 COPD 病史的患者；（3）因同种病因导致脓毒性休克再次入 ICU 患者；（4）住 ICU 时间少于 24 小时；（5）妊娠状态。

研究组 & 干预措施

超声组

入组 0h、6h、12h、24h 对患者进行心肺肾超声检查以指导液体复苏和正性肌力药物的使用

GDT 方案组

以常规指标（CVP、MAP、ScvO2）指导补液

结局指标

主要结局

乳酸清除率

时间窗: 入组后 6 小时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

贵州省教育厅青年科技人才成长项目

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