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临床试验/ChiCTR2500103415
ChiCTR2500103415尚未招募不适用

急性缺血性卒中出现进展性脑梗死影响因素与预后的研究

国家自然科学基金6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
6
主要终点
进展性脑梗死

研究概览

简要总结

(1)探讨单个皮质下脑梗死、分水岭脑梗死、动脉至动脉栓塞性脑梗死患者出现进展的影响因素;(2)阐明出现进展性脑梗死与临床功能预后之间的关系;(3)构建单个皮质下脑梗死、分水岭脑梗死、动脉至动脉栓塞性脑梗死患者进展的预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
40 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.发病 48 小时内入院并完成首次 MRI 检查(症状开始的时间定义为“最后看起来正常的时间”);
  • 3.符合以下定义的脑梗死(单个皮质下梗死,分水岭梗死,动脉至动脉栓塞性脑梗死,分水岭梗死合并动脉至动脉栓塞性脑梗死);
  • 4.已签署知情同意书;

排除标准

  • 1.根据基线 MRI 诊断存在出血或其他病理性脑疾患,例如肿瘤、脓肿或其他常见的非缺血性脑疾病例如多发性硬化;
  • 2.入院前已出现进展;
  • 3.入院前 mRS 评分 3-5 分;
  • 4.存在使用抗血小板药物与他汀类药物的禁忌症;
  • 5.存在使用抗血小板药物与他汀类药物的风险;
  • 6.接受了急诊取栓、动脉溶栓与溶栓治疗;
  • 7.怀疑其他机制引起的脑梗死(夹层,烟雾病,肿瘤);
  • 8.怀疑存在心源性栓塞,如房颤、已知的人工心脏瓣膜、可疑的心内膜炎等;
  • 9.血管成形术 / 血管外科手术导致的脑梗死;
  • 10.严重的心功能衰竭(NYHA 分级Ⅲ级和Ⅳ级);
  • 11.妊娠试验阴性但拒绝采取有效避孕措施的育龄期女性,妊娠期或哺乳期妇女;
  • 12.精神疾患、认知或情绪障碍无法理解和 / 或服从研究程序和 / 或随访;
  • 13.正在接受试验性药物或仪器试验;
  • 14.因任何原因,无法对患者进行随访;

研究组 & 干预措施

进展组

非进展组

结局指标

主要结局

进展性脑梗死

时间窗: 入院后 7 天内

次要结局

  • 进展性脑梗死(入院 7-14 天内)
  • 进展性脑梗死(入院 14 天内)
  • 神经功能残损的变化
  • 生活质量

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (6)

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