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Clinical Trials/ChiCTR1800014819
ChiCTR1800014819Not yet recruitingNot Applicable

骨科创伤患者术后胰岛素强化血糖控制的研究

自筹1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: March 1, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
血糖

Study Overview

Brief Summary

本研究通过随机对照分组,采用无创血糖监测设备结合胰岛素泵控制患者血糖,比较不同血糖控制目标下,骨科创伤患者的血糖控制水平、相关危险性、术后伤口感染发生率,拆线时间、住院时间等,探讨其合适的血糖控制目标。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 骨科创伤患者,进行损伤严重度评分(ISS), 通常把 ISS<16?分定为轻伤,16~25 分定为重伤,ISS>25 分定为严重伤。本研究采纳 ISS≥16 分 的患者,包含上肢单发及多发骨折、下肢单发及多发骨折、骨盆骨折及合并多发骨折等类型。两次随机血糖 > 180 mg/dl(10mmol/L),即可入组。

Exclusion Criteria

  • 18 岁以下患者;昏迷合并颅脑创伤患者;合并腹腔内脏器损伤患者;预计生存时间小于 3 天患者;拒绝参加本项临床试验的患者

Arms & Interventions

强化血糖控制组

血糖控制 <140mg/dl(7.8 mmol/L )

传统血糖控制组

血糖控制 <180 mg/dl ( 10mmol/L)

Outcomes

Primary Outcomes

血糖

Secondary Outcomes

  • ICU 住院时间

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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