跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-POC-16010178
ChiCTR-POC-16010178尚未招募不适用

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性加重预后评估系统的建 立

广东省医学科学技术研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

确定哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性加重患者住院死亡、1 年内急性加重及死亡的危险因素,建立其住院死亡,1 年内急性加重及死亡的预测评估系统。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.因慢性阻塞性肺疾病急性加重住院。
  • 2.需诊断为 ACOS,其诊断标准如下: 3 个主要标准:(1)强的支气管舒张剂阳性反应, 即第 1 秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1% pred)增加 >15%和 FEV1 超过基线 400mL 以上; (2)痰嗜酸粒细胞增高;(3)个人哮喘史(40 岁之前)。 3 个次要标准:(1)总 IgE 水平升高; (2)个人过敏史; (3)2 次以上支气管舒张剂阳性反应,即 FEV1% pred 增加>12% 和 FEV1 超过基线值 200 mL 以上。满足 2 个主要标准或 1 条主要标准 2 个次要标准即可诊断 ACOS。

排除标准

  • 1.非因慢性阻塞性肺疾病急性加重住院治疗的患者。 2.无肺功能资料。 3.有肺癌史

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

死亡率

常规实验室检查

慢性阻塞性肺疾病急性加重

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省医学科学技术研究基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验