ChiCTR-POC-16010178尚未招募不适用
哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性加重预后评估系统的建 立
广东省医学科学技术研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡率
研究概览
简要总结
确定哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征急性加重患者住院死亡、1 年内急性加重及死亡的危险因素,建立其住院死亡,1 年内急性加重及死亡的预测评估系统。
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.因慢性阻塞性肺疾病急性加重住院。
- •2.需诊断为 ACOS,其诊断标准如下: 3 个主要标准:(1)强的支气管舒张剂阳性反应, 即第 1 秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1% pred)增加 >15%和 FEV1 超过基线 400mL 以上; (2)痰嗜酸粒细胞增高;(3)个人哮喘史(40 岁之前)。 3 个次要标准:(1)总 IgE 水平升高; (2)个人过敏史; (3)2 次以上支气管舒张剂阳性反应,即 FEV1% pred 增加>12% 和 FEV1 超过基线值 200 mL 以上。满足 2 个主要标准或 1 条主要标准 2 个次要标准即可诊断 ACOS。
排除标准
- •1.非因慢性阻塞性肺疾病急性加重住院治疗的患者。 2.无肺功能资料。 3.有肺癌史
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
死亡率
常规实验室检查
慢性阻塞性肺疾病急性加重
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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