ChiCTR1900020630已完成不适用
罗哌卡因局部浸润麻醉在肝胆手术术后镇痛及 ERAS 的应用
国家自然科学基金（No. 81571367）；山东省科技攻关项目（No.2017GSF218021）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
通过对肝胆外科手术术后使用罗哌卡因与不使用罗哌卡因进行局部浸润麻醉的患者的疼痛评分、平均动脉压、恶心呕吐的症状、血清指标等反应疼痛程度的指标进行对比，旨在了解罗哌卡因局部浸润麻醉对于肝胆手术术后疼痛程度的影响，从而为罗哌卡因在术后的临床应用提供一定的依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）均为检查确诊的肝脏病变、慢性胆囊炎或胆结石需行肝胆外科手术的患者；
- •（2）性别不限，年龄 20-80 岁，体重 50-80kg。
- •（3）实验组患者于手术结束时行罗哌卡因局部浸润麻醉，对照组行同部位、同剂量生理盐水浸润注射。
排除标准
- •2.患有除肝胆疾病以外的慢性疼痛疾病
- •4.术前 1 天内接受镇痛治疗者
- •7．手术时间超过 120min
研究组 & 干预措施
罗哌卡因组
罗哌卡因
干预措施: 罗哌卡因
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
时间窗: 术后 0.6.12.24.48 小时
心率
平均动脉压
肾上腺激素
去甲肾上腺素
麻醉药物用量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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