ChiCTR2000034827尚未招募2/3 期
吡咯替尼联合 CDK4/6 抑制剂联合来曲唑新辅助治疗 II-III 期三阳性乳腺癌(TPBC)的 II 期临床研究
试验速览
- 阶段
- 2/3 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 89
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病理完全缓解率
研究概览
简要总结
探索马来酸吡咯替尼联合 CDK4/6 抑制剂联合来曲唑新辅助治疗 II-III 期三阳性乳腺癌(TPBC)的疗效与安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •(1) 年龄大于等于 18 岁且小于等于 70 岁的女性患者，满足以下一条；
- •① 既往进行双侧卵巢切除术，或年龄≥60 岁；
- •② 年龄＜60 岁，自然绝经后状态（定义为连续至少 12 个月规律；月经自发性停止，且无其他病理或生理原因），E2 和 FSH 在 绝经后水平；
- •③ 绝经前或围绝经期女性患者，研究期间必须愿意接受 LHRH 激 动剂治疗；
- •(2) 所有患者均为经病理组织学证实为雌激素受体（ER）阳性（＞10%），孕激素受体（PR）阳性（＞1%），HER2 受体阳性。遵循 2018 版 ASCO-CAP HER2 阳性判读指南标准。由病理实验室确认免疫组织化学（IHC）评分为 3+，或 2+且原位杂交（ISH）检测阳性（ISH 扩增率≥2.0）；
- •(3) 肿瘤分期符合 AJCC 第 8 版标准的 II-III 期初次入院患者；
- •(4) KPS 评分≥70 分；
- •(5) 器官的功能水平必须符合下列要求：
- •① 中性粒细胞绝对数≥ 1.5×10^9/L（14 天内未使用生长因子）；
- •② 血小板计数≥ 100×10^9/L（7 天内未使用纠正治疗）；
- •③ 血红蛋白≥ 100 g/L（7 天内未使用纠正治疗）；
- •① 总胆红素≤1 正常值上限(ULN)；
- •② 谷丙转氨酶和谷草转氨酶≤3×ULN(有肝转移者 ALT 和 AST≤5×ULN)；
- •③ 尿素氮和肌酐≤1.5×ULN 且肌酐清除率≥50 mL/min (Cockcroft-Gault 公式)；
- •心脏彩超：左室射血分数 ≥ 50%；
- •12 导联心电图：QT 间期≤480 ms。
- •(6) 能够接受穿刺活检；
- •(7) 自愿加入本研究，签署知情同意，有良好的依从性并愿意配合随访。
排除标准
- •(1) 既往接受过任何形式的抗肿瘤治疗(化疗、放疗、分子靶向治疗和内分泌治疗等)；
- •(2) 同时接受其他抗肿瘤药物治疗；
- •(3) 双侧乳腺癌、炎性乳腺癌或隐匿性乳腺癌；
- •(4) IV 期乳腺癌；
- •(5) 未经病理组织学确诊的乳腺癌；
- •(6) 既往 5 年内出现过其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌除外；
- •(7) 严重心肝肾等重要器官功能不全者；
- •(8) 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素。
- •(9) 入组前 4 周内参加过其它药物临床试验。
- •(10) 已知对本方案药物组分有过敏史者；有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒检测阳性，丙型肝炎病毒、活动性乙型病毒性肝炎或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。
- •(11) 曾患有任何心脏疾病，包括：需药物治疗的或有临床意义的心律失常；心肌梗死；心力衰竭；任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等。
- •(12) 妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者或在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者。
- •(13) 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病(包括但不限于药物无法控制的严重高血压、严重的糖尿病、活动性感染等)。
- •(14) 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。
- •(15) 研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。
研究组 & 干预措施
新辅助治疗
吡咯替尼联合 CDK4/6 抑制剂联合来曲唑
结局指标
主要结局
病理完全缓解率
次要结局
- 最佳总缓解率
- 肿瘤残余负荷
- 5 年总生存期
- 5 年无病生存期
研究者
研究点 (1)
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