CTR20232602进行中（未招募）Ⅰ/ⅱ期
KACM001 自体淋巴细胞注射液联合替吉奥 / 奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的 I/II 期临床研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 39 人开始时间: 2023年8月21日
试验速览
- 阶段
- Ⅰ/ⅱ期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 39
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- Ⅰ期：不良事件（AE）、生命体征、体格检查、实验室检查、东部肿瘤协作组（ECOG）评分、12 导联心电图（ECG）等；MTD 和 / 或 RP2D。 Ⅱ期：PFS 和 OS（RECIST 1.1）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
I 期研究 主要研究目的：评价局部晚期不可切除或转移性胃癌受试者化疗期间接受 KACM001 自体淋巴细胞注射液的安全性和耐受性，并探索 MTD（最大耐受剂量）和 / 或 RP2D（II 期临床研究推荐剂量）。 次要研究目的：初步评价 KACM001 自体淋巴细胞注射液联合化疗的抗肿瘤疗效。 探索性研究目的：探索 KACM001 自体淋巴细胞注射液输注后在体内的特征参数。 II 期研究 主要研究目的：评价 KACM001 自体淋巴细胞注射液对局部晚期不可切除或转移性胃癌的抗肿瘤疗效。 次要研究目的：评价 KACM001 自体淋巴细胞注射液对局部晚期不可切除或转移性胃癌的其他抗肿瘤疗效。评价 KACM001 自体淋巴细胞注射液对局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性及耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄在 18 至 70 岁之间（包括边界值），性别不限；
- •经组织学或细胞学确认的初治的局部晚期不可切除或转移性胃腺癌，至少有一个肿瘤病灶可评估（依据 RECIST 1.1 标准，见附录 1）；
- •HER2 阴性（免疫组化-或 1+，如果 2+但 FISH 阴性）；
- •能提供肿瘤组织石蜡切片进行 PD-L1 和 HER2 免疫组化检测（可接受半年内的免疫组化检测结果）；
- •自愿参加临床研究，能完全了解、知情本研究并签署知情同意书（ICF），并愿意遵循并能完成所有试验程序；
- •ECOG 评分 0~1 分（见附录 2）；
- •具备静脉采血足够的静脉通路；
- •预期生存时间≥3 个月；
- •对于有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者同意在签署知情同意后至研究治疗期结束后至少 6 个月内采取医学上认可的有效避孕措施；有生育能力的受试者在基线血妊娠试验必须为阴性。
- •注：有生育能力的女性是指经历过初潮、未接受过绝育手术（子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎术）、不处于绝经状态（绝经是指无其他医学原因下，持续自然停经≥12 个月）的女性。
- •受试者基线指标需符合下列标准：
- •？ 超声心动图：通过超声心动图测定的 LVEF≥50%；
- •？ 凝血功能：国际标准化比率（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×正常值上限；
- •？ 血常规：血红蛋白≥90g/L（可为输血后）；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板≥100×109/L；白细胞计数（WBC）≥4.0×109/L；淋巴细胞绝对计数（ALC）≥0.8×109/L；
- •？ 肝功能：丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）≤2.5 倍正常值上限（如有肝转移，则 ALT 和 AST≤5×正常值上限）；碱性磷酸酶（ALP）≤2.5 倍正常值上限；血清总胆红素<1.5 倍正常值上限；血清白蛋白≥30g/L；
- •？ 肾功能：血清肌酐≤1.5 倍正常值上限且肌酐清除率≥60mL/min/m2
排除标准
- •既往接受过针对肿瘤的全身治疗（包括化疗或生物治疗）；或针对肿瘤的局部治疗（包括放疗）完成后未满 6 个月；
- •经研究者判断不适合进行化疗的受试者；
- •患有持续性胃出口梗阻、完全性吞咽困难或喂养用空肠造口术；
- •患有鳞状细胞组织学肿瘤；过去 5 年内有任何其他恶性肿瘤病史（原位癌或基底细胞或鳞状细胞皮肤癌除外；有其他恶性肿瘤的受试者如果已经治愈至少 5 年，经研究者判断是否能参加研究）；
- •在入组前≤30 天内有临床上显著的上消化道出血；
- •严重或无法愈合的伤口，或存在未愈合的骨折受试者；
- •对本研究中使用的任何研究药物的成分过敏或有超敏反应；
- •已知中枢神经系统转移且临床未稳定者，或急性脑膜炎者（已接受过脑转移治疗并且临床稳定的中枢神经系统转移者除外）。
- •患有任何原发性免疫缺陷病（例如重症综合性免疫缺陷）或有主要组织自体免疫病病史；
- •患有严重肝肾功能损伤（进行肝肾治疗但是仍不可控，生化指标还无法满足入组第 10 条的标准），或不能控制的糖尿病、高血压等慢性系统疾病，或严重的凝血功能障碍、精神疾病、心肺疾患、药物依赖，研究者认为可能增加受试者危险性或干扰试验结果的任何情况；
- •存在以下情况之一：研究者认为的可能影响受试者参加研究或影响研究结局的活动性感染；乙肝表面抗原阳性，且 HBV DNA 拷贝数>检测正常值；丙型肝炎病毒抗体阳性，且 HCV RNA 阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性；梅毒螺旋体检查阳性；筛选时存在活动性结核感染或影像显示有活动性结核病灶；
- •在研究药物首次给药前 14 天内使用皮质类固醇（泼尼松≥10mg/天或等效剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂的全身治疗；以下情况除外，在没有活动性自身免疫性疾病的情况下，允许使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型类固醇和肾上腺类固醇替代（等效剂量>10mg/天泼尼松）治疗；
- •在研究药物首次给药前 4 周内接种减毒活疫苗，或预期在研究期间将需要接种减毒活疫苗；
- •免疫组化检测或者基因测序结果为 DNA 错配修复缺陷（dMMR）或者高度微卫星不稳定（MSI-H）的患者；
- •研究者认为不适合参加本研究的其他原因。
结局指标
主要结局
Ⅰ期：不良事件（AE）、生命体征、体格检查、实验室检查、东部肿瘤协作组（ECOG）评分、12 导联心电图（ECG）等；MTD 和 / 或 RP2D。 Ⅱ期：PFS 和 OS（RECIST 1.1）
时间窗: 整个试验期间
次要结局
- Ⅰ期：根据实体瘤疗效评价标准 RECIST 1.1，通过 ORR、DCR、DOR、无进展生存期 PFS、OS 进行评估。 Ⅱ期：ORR、DOR 和 DCR（RECIST 1.1）(整个试验期间)
研究者
刘静维
北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司
研究点 (2)
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