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临床试验/ChiCTR2000030143
ChiCTR2000030143已完成4 期

中国急性冠脉综合征合并房颤患者 PCI 术后应用利伐沙班和氯吡格雷双联抗栓治疗的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
肾功能

研究概览

简要总结

对中国急性冠脉综合征合并房颤患者 PCI 术后接受新型口服抗凝剂利伐沙班+氯吡格雷双联抗栓治疗的有效性和安全性进行研究。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①经心脏超声及心电图确诊为非瓣膜性房颤;
  • ② 经 CHADS2-VASC 评分需抗凝治疗;
  • ③植入药物洗脱支架(DES)。

排除标准

  • ①严重的肝肾功能不全(CrCl<30ml/min;
  • ②临床上显著的活动性出血或合并明显大出血风险的疾病;
  • ③联合使用环孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑、他克莫司和决奈达隆;
  • ④对抗血小板药和抗凝药物有禁忌者,如血小板减少症、严重出血等;
  • ⑥依从性差,不能按医嘱定期随访 INR 等观察指标的。

研究组 & 干预措施

Case series

利伐沙班(15mg 1/日)+氯吡格雷(75mg 1/日)

结局指标

主要结局

肾功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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