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临床试验/ChiCTR-ICR-15006373
ChiCTR-ICR-15006373尚未招募治疗新技术临床试验

电针联合有氧运动对冠心病患者心率恢复及运动能力的影响

南京江宁医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2015年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
1 分钟心率恢复值

研究概览

简要总结

观察电针联合有氧运动对冠心病患者心率恢复及运动能力的影响,并通过对心率变异性和氧化应激的检测探讨其作用机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
55 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2013 年 9 月~2014 年 9 月,招募经冠状动脉造影发现至少 1 支主要冠脉血管(左主干、前降支、回旋支、右冠脉及这些血管的大分支)直径狭窄≥50%的冠心病患者至南京江宁医院心脏康复中心门诊进行心肺运动试验(cardiopulmonary exercise test,CPET),从中选取 HRR1≤12 次 / 分并签署知情同意的患者共 112 例。

排除标准

  • ①伴有未控制的严重心律失常、高血压及糖尿病;②重度心力衰竭(NYHA 心功能分级Ⅳ级);③装有心脏起搏器、完全性左束支传导阻滞或心脏移植;④患有骨关节、肌肉、神经系统等疾病,不能配合运动评估及治疗;④患有全身严重器质性疾病、电解质紊乱及正在使用洋地黄药物者;⑤患有慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病等影响呼吸功能的胸肺部疾病。⑥服用钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂等影响心率者,接受心率变异性检测前至少停药 2 天。⑦服用 VitC、VitE 等抗氧化剂者,接受静脉采血前至少停药 1 月。

研究组 & 干预措施

有氧运动组

有氧运动治疗

电针组

电针治疗

电针联合有氧运动组

电针联合有氧运动治疗

对照组

常规治疗

结局指标

主要结局

1 分钟心率恢复值

峰值功率

峰值摄氧量

无氧阈

心率变异性指标

氧化应激水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南京江宁医院

研究点 (1)

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