ChiCTR1800019619尚未招募4 期
达托霉素治疗革兰氏阳性菌菌血症和感染性心内膜炎成本效果的前瞻性、观察性临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 成本效果比
研究概览
简要总结
主要目的： 评估达托霉素对比万古霉素治疗革兰氏阳性球菌菌血症和感染性心内膜炎的成本效果差异。 次要目的： 评估达托霉素治疗革兰氏阳性球菌菌血症和感染性心内膜炎的疗效和安全性差异。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者签署知情同意书；
- •在使用万古霉素或达托霉素前已经确诊或拟诊革兰氏阳性球菌感染 2 天或 2 天以上。
排除标准
- •孕妇或哺乳期女性；
- •肌酐清除率（CLCR）≤30ml/min；
- •研究者评估可能不会遵从试验方案者；
- •既往证明研究药物过敏或不耐受。
研究组 & 干预措施
达托霉素组
达托霉素治疗
万古霉素组
万古霉素治疗
结局指标
主要结局
成本效果比
次要结局
- 临床有效率
研究者
研究点 (1)
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