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临床试验/NCT00421135
NCT00421135已完成1 期

A Protocol for the Safety and Tolerance of Intravenous Isophosphoramide Mustard (IPM) in Patients With Advanced Cancer

Alaunos Therapeutics0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2006年2月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
30
主要终点
toxicities

研究概览

简要总结

The study of safety of Isophosphoramide Mustard (IPM) in the treatment of advanced cancer.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Metastatic and /or unresectable disease state after previous standard chemotherapy

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Single Arm

Experimental

ZIO-201

干预措施: ZIO-201 (Drug)

结局指标

主要结局

toxicities

时间窗: 6 months

次要结局

  • pharmacokinetics(6 months)

研究者

申办方类型
Industry

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