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临床试验/ChiCTR2000033113
ChiCTR2000033113尚未招募不适用

基于蛋白组学的慢性心力衰竭心阳虚证生物标记物研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
蛋白组学

研究概览

简要总结

①获取慢性心力衰竭心阳虚证的特征蛋白质; ②构建诊断慢性心力衰竭心阳虚证的诊断模型并进行 ROC 曲线验证;

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • a.符合慢性心力衰竭西医诊断标准;
  • b.符合慢性心力衰竭阳气亏虚证中医诊断标准;
  • c.签署知情同意书者;
  • d.年龄<80 岁的慢性心力衰竭患者;
  • e.心力衰竭的基础病因为心血管疾患,如高血压、冠心病、心肌病等引起者

排除标准

  • a. 拒绝接受此项研究或近 1 月参加其他研究的患者;
  • b. 合并有严重肝、肾、造血系统疾病、恶性肿瘤的患者;依从性差。
  • c. 合并急性冠脉综合征、肺栓塞和急性脑血管病的患者;
  • d. 脏器移植患者;
  • e. 恶性肿瘤终末阶段恶病质状态患者;
  • f. 精神病且病情控制不良者
  • g. 吸毒人员未戒毒者

研究组 & 干预措施

慢性心力衰竭

健康人

结局指标

主要结局

蛋白组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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