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临床试验/ChiCTR2100042215
ChiCTR2100042215招募中Unknown

自身免疫性脑炎患者肠道菌群代谢产物及血清代谢产物相关研究

国家自然科学基金 (grants 81671291, 81420108014, and 81971213)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2021年1月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
长期功能预后及复发

研究概览

简要总结

1、确定 NMDAR 脑炎和健康对照之间微生物群、代谢物(包括激素、氨基酸、外源性物质和脂质)和细胞因子的差异水平; 2、通过使用多变量建模整合广泛的临床表型、微生物组学、代谢组学和细胞因子数据,以了解肠道微生物生态系统; 3、分析这些信息是否与进一步复发的高风险和更差的临床结果相关。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
12 至 46(—)
性别
All

入选标准

  • 符合自身免疫性脑炎诊断标准的患者,新发的,未使用任何药物治疗的患者。

排除标准

  • 患者和 HCs 的排除标准如下:
  • 1)受试者在取样前 1 个月内接受过抗生素或益生菌、益生元或任何免疫治疗;
  • 2)受试者在取样前 1 个月内经历过明显的腹痛、腹胀、腹泻或呼吸道感染;
  • 3)入组前 3 个月内酗酒或其他物质(除烟草外)滥用或依赖;
  • 4)患有高血压、糖尿病等慢性病;
  • 5)其他自身免疫性疾病(类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、1 型糖尿病等)史;
  • 7)怀孕或哺乳期;以及
  • 8)神经精神疾病史[抑郁症、焦虑症、精神分裂症、多发性硬化症(MS)等]。

研究组 & 干预措施

NMDAR 脑炎患者组和健康对照组

结局指标

主要结局

长期功能预后及复发

时间窗: 每 2-3 个月一次

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金 (grants 81671291, 81420108014, and 81971213)

研究点 (1)

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