CTR20181263已完成不适用
盐酸鲁拉西酮片随机、开放、单剂量、三周期、三序列、半重复健康成人志愿者空腹及餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年8月9日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 研究空腹 / 餐后单次口服盐酸鲁拉西酮片受试制剂 40 mg（40mg/片；浙江海正药业股份有限公司）与参比制剂 40 mg（LATUDA 40 mg/片）后盐酸鲁拉西酮在中国健康志愿者体内的药代动力学行为，评价空腹 / 餐后口服两种制剂的生物等效性； 次要目的： 评价中国健康志愿者单次口服盐酸鲁拉西酮受试制剂和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 研究空腹/餐后单次口服盐酸鲁拉西酮片受试制剂40 Mg（40mg/片；浙江海正药业股份有限公司）与参比制剂40 Mg（latuda 40 Mg/片）后盐酸鲁拉西酮在中国健康志愿者体内的药代动力学行为，评价空腹/餐后口服两种制剂的生物等效性；
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：在 18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值），男性志愿者不低于 50 kg，女性志愿者不低于 45 kg；
- •试验前两周内筛选，经生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、泌乳素、甲功半套（TSH、FT3、FT4）、12 导联心电图、胸片，结果显示无异常或异常无临床意义者；经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者；育龄女性经血妊娠检测为阴性；
- •志愿者在未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并签署知情同意书。
排除标准
- •既往患有青光眼病史者；
- •对鲁拉西酮任一组成成分过敏者或过敏体质；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支；筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或给药前 2 天服用过含酒精的制品者；
- •试验开始给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药或草药；
- •试验开始给药前 1 周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚）者；
- •在服用研究药物前 48 小时至完成最后一个药代动力学血样采集前摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）；
- •有临床表现异常需排除的疾病或疾病史，包括但不限于神经系统（如癫痫）、心血管系统（如心肌梗死、心力衰竭、高血压）、肾脏、肝脏、胃肠道（如胃肠道出血、胃肠道溃疡）、呼吸系统（如慢阻肺、哮喘）、代谢（如糖尿病）及骨骼系统疾病者；
- •处于哺乳期的女性志愿者；
- •试验开始给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •在筛选前 3 个月有献血史或失血超过 400 mL 者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者；
- •研究者认为其他任何可能影响志愿者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或志愿者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 每周期入组到给药后 72 小时
次要结局
- 不良事件、生命体征、实验室检查等(入组至受试者出组后（包括提前出组）)
研究者
王欣
浙江海正药业股份有限公司
研究点 (1)
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