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临床试验/ChiCTR2100042507
ChiCTR2100042507进行中(未招募)早期 1 期

手术描计指数在妇科手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
拔管时间

研究概览

简要总结

观察外科描计指数 SPI(surgical pleth index)与传统监测在妇科手术中的镇痛监测对比。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 分级 I - II 级;年龄在 18-60 周岁的择期手术病人。

排除标准

  • 严重的心血管疾病、肝肾功能不全、内分泌以及神经精神疾患,酒精或药物滥用者。

研究组 & 干预措施

试验组

外科描计指数 SPI 监测

对照组

传统监测

结局指标

主要结局

拔管时间

阿片类用量

VAS

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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