ChiCTR2200056858Not yet recruitingPhase 4
AGI 患者早期肠内营养持续给予短肽与序贯整蛋白制剂比较的研究
吴阶平基金1 site in 1 country500 target enrollmentStarted: July 1, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 500
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- D 乳酸
Study Overview
Brief Summary
明确合并 AGI 重症患者早期应用短肽制剂的耐受性、热卡、蛋白达标情况、蛋白合成利用情况，以及肠功能有所恢复后持续给予短肽制剂与序贯整蛋白型制剂在预后方面、肠粘膜屏障保护方面是否有优势。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 100 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •2.入住 ICU 符合 2012 年 ESICM 的急性胃肠损伤 I 级（存在胃肠功能障碍和衰竭风险）和 AGI II 级（胃肠功能障碍）诊断标准，并可于 24～48h 内启动肠内营养。
Exclusion Criteria
- •1.存在肠内喂养禁忌证、血流动力学极不稳定无法给予任何形式的营养治疗；
- •2.病程中有经口进食、慢性肝病史及严重肝功能损害者；
- •3.血清尿素氮每日上升>4mmol/L,或肾功能不全需进行血液净化治疗。
Arms & Interventions
短肽组
短肽喂养方案
整蛋白组
整蛋白喂养方案
Outcomes
Primary Outcomes
D 乳酸
二胺氧化酶
内毒素
股四头肌厚度
股直肌横截面积
肱二头肌厚度
前白蛋白
ICU 死亡率
90 天死亡率
急性胃肠损伤分级
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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