跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200062278
ChiCTR2200062278招募中Unknown

血管超声用于评估胸外科手术患者术中容量水平的可行性研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年7月25日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
颈内静脉一个呼吸周期的最大直径

研究概览

简要总结

本研究拟观察胸腔镜手术中,超声下颈内静脉、锁骨下静脉用于评估胸腔镜手术患者术中容量水平的可行性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 拟择期行全麻右侧胸腔镜手术并行双腔气管导管置入的患者,自愿参加并签署了知情同意书。

排除标准

  • 1.年龄<18 岁或>65 岁,BMI>30kg/cm^2;
  • 2.患者一般情况差,合并严重心、肝、肾疾病;
  • 3.既往严重心脏病史,全身循环超负荷等;
  • 4.有颈部瘢痕(可能会影响血管超声的扫描)。

研究组 & 干预措施

试验组

患者入室后于平卧位和左侧卧位,分别进行右侧颈内静脉和锁骨下静脉超声测量,之后于半小时内静脉输入醋酸钠林格注射液 1000ml,静脉输注完毕后,再次进行平卧位以及侧卧位的超声测量。在常规麻醉诱导和双腔支气管插管后,分别在以下时间点进行超声测量:仰卧位双肺机械通气,仰卧位单肺机械通气后 5 分钟,侧卧位双肺机械通气,侧卧位单肺机械通气后 5 分钟,侧卧位单肺机械通气后 10 分钟。超声测量结束后,将不再限制补液量。

对照组

患者入室后于平卧位和左侧卧位,分别进行右侧颈内静脉和锁骨下静脉超声测量,之后于半小时内静脉输入醋酸钠林格注射液 100ml,静脉输注完毕后,再次进行平卧位以及侧卧位的超声测量。在常规麻醉诱导和双腔支气管插管后,分别在以下时间点进行超声测量:仰卧位双肺机械通气,仰卧位单肺机械通气后 5 分钟,侧卧位双肺机械通气,侧卧位单肺机械通气后 5 分钟,侧卧位单肺机械通气后 10 分钟。超声测量结束后,将不再限制补液量。

结局指标

主要结局

颈内静脉一个呼吸周期的最大直径

时间窗: 入室后(T0)、侧卧位(T1)、补液后平卧(T2)、补液后侧卧(T3)、平卧位机械双肺通气(T4)、平卧位单肺通气(T5)、侧卧位双肺通气(T6)、侧卧位单肺通气(T7)、开胸后 10min(T8)

颈内静脉一个呼吸周期的最小直径

时间窗: 入室后(T0)、侧卧位(T1)、补液后平卧(T2)、补液后侧卧(T3)、平卧位机械双肺通气(T4)、平卧位单肺通气(T5)、侧卧位双肺通气(T6)、侧卧位单肺通气(T7)、开胸后 10min(T8)

锁骨下静脉一个呼吸周期的最小直径

时间窗: 入室后(T0)、侧卧位(T1)、补液后平卧(T2)、补液后侧卧(T3)、平卧位机械双肺通气(T4)、平卧位单肺通气(T5)、侧卧位双肺通气(T6)、侧卧位单肺通气(T7)、开胸后 10min(T8)

锁骨下静脉一个呼吸周期的最大直径

时间窗: 入室后(T0)、侧卧位(T1)、补液后平卧(T2)、补液后侧卧(T3)、平卧位机械双肺通气(T4)、平卧位单肺通气(T5)、侧卧位双肺通气(T6)、侧卧位单肺通气(T7)、开胸后 10min(T8)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验