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临床试验/ChiCTR2200062982
ChiCTR2200062982尚未招募1 期

应用超声技术评估整形外科患者围术期容量的临床观察

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 688 人开始时间: 2022年8月26日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
688
试验地点
1
主要终点
下腔静脉宽度

研究概览

简要总结

  1. 使用超声技术评估下腔静脉宽度评估患者术后容量。
  2. 计算合适的术中补液量。
  3. 评估不同时段手术患者容量是否充足。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
6 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 全麻气管插管下行颌面外科手术患者 688 例,性别不限,年龄 6~60 岁,ASAⅠ或Ⅱ级,术后在 PACU/AICU 停留并有导尿管的患者。

排除标准

  • 肾功能损伤,听力言语障碍无法配合,拒绝入组的患者。

研究组 & 干预措施

2

结局指标

主要结局

下腔静脉宽度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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