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临床试验/ChiCTR2100048618
ChiCTR2100048618尚未招募Unknown

目标导向液体治疗对高危患者腹腔镜下袖状胃切除术后胃肠功能的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐的发生率

研究概览

简要总结

比较术中目标导向液体治疗对高危患者减肥手术后恶心呕吐和胃肠功能的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 择期腹腔镜下袖状胃切除术患者,年龄 18-60 岁,性别不限,美国麻醉医师协会(ASA)分级 II-Ⅲ级,Apfel 评分≥3 分。

排除标准

  • 有长期阿片药物使用病史;二次减肥手术;有精神和智力障碍,沟通困难者;术后需带管呼吸机支持治疗超过 24 小时者。

研究组 & 干预措施

对照组

目标导向液体治疗组

目标导向补液

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐的发生率

次要结局

  • 术后胃肠功能
  • 术后其他并发症发生率
  • 术后住院日

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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