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临床试验/ChiCTR2500108399
ChiCTR2500108399尚未招募回顾性研究

子宫颈癌根治术后患者神经源性膀胱和尿动力学功能的长期评估

上海市第一妇婴保健院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月8日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
神经源性膀胱的患病率

研究概览

简要总结

对腹腔镜宫颈癌根治术后不同阶段患者的神经源性膀胱和尿动力学功能进行评估

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)成年患者(年龄≥18 岁);2)接受腹腔镜宫颈癌根治术(不论术后是否采取辅助治疗,以及何种辅助治疗方案);3)术后随访时间为 3 个月至 10 年的患者;4)纳入时肿瘤无复发;5)意识清晰、能够配合填写调查问卷和尿动力学测试;6)愿意参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)合并糖尿病、潜在神经系统疾病(帕金森病、多系统萎缩、多发性硬化和脊髓病变)等影响泌尿系统功能的慢性疾病;2)术前有泌尿和肠道症状、有盆腔脏器脱垂、曾接受抗尿失禁手术、盆腔器官脱垂修复手术、有膀胱损伤或手术史;3)既往有输尿管-膀胱反流、肾积水、反复泌尿系感染或尿道狭窄者;4)发生围手术期出血、损伤、二次手术、术后存在膀胱阴道瘘;5)存在尿动力学检查禁忌症;6)三个月内服用影响排尿的药物。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

神经源性膀胱的患病率

次要结局

  • 生活质量评分

研究者

发起方
上海市第一妇婴保健院

研究点 (1)

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