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临床试验/ChiCTR1800017271
ChiCTR1800017271进行中(未招募)不适用

归芪藤草膏外治血虚湿蕴型外阴白色病变的临床研究

北京市科委3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 74 人开始时间: 2015年1月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
74
试验地点
3
主要终点
瘙痒程度

研究概览

简要总结

1.通过临床对照研究,验证归芪藤草膏治疗血虚湿蕴型外阴白色病变的临床疗效。 2.通过选择对患者有直接影响的结局评价疗效指标科学、客观、合理地评价中医药治疗外阴白色病变的作用机制,探讨外阴白色病变的发病机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)符合上述西医诊断标准,诊断为外阴白色病变的患者;
  • (2)符合上述中医诊断标准,诊断为阴痒证属血虚湿蕴证者;
  • (3)年龄在 20~60 岁的女性;
  • (4)最近 1 个月未使用治疗本病的中药,最近 3 个月未使用激素类药物者;
  • (5)自愿参加本临床研究并签署知情同意书者。

排除标准

  • (1)外阴鳞状上皮内瘤变;外阴癌、白癜风、白化病;
  • (2)妊娠期、哺乳期妇女;
  • (3)急、慢性外阴阴道感染;
  • (5)严重的心脑血管疾病或肝肾功能异常;
  • (6)3 个月内参加其他临床试验者;
  • (7)生殖器官畸形者;
  • (8)过敏体质或精神障碍者或不具备个人行事能力者。

研究组 & 干预措施

试验组

归芪藤草膏

对照组

竹红菌素软膏

结局指标

主要结局

瘙痒程度

时间窗: 治疗前后

临床症状

时间窗: 治疗前后

临床体征

时间窗: 治疗前后

次要结局

  • 中医症候积分(治疗前后)

研究者

发起方
北京市科委

研究点 (3)

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