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Clinical Trials/ChiCTR2300068737
ChiCTR2300068737
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Early Phase 1

免疫性放疗联合西达本胺与信迪利单抗后线治疗 HER2 阴性晚期乳腺癌的探索性前瞻性、单臂、开放研究

自筹1 site in 1 countryStarted: July 31, 2022Last updated:
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Overview

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
自筹
Locations
1
Primary Endpoint
无进展生存期
OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Overview

Brief Summary

  1. 主要目的：评价免疫性放疗联合西达本胺与信迪利单抗后线治疗 HER2 阴性晚期乳腺癌疾病缓解时间（PFS）；
  2. 次要目的：系统评价免疫性放疗联合西达本胺与信迪利单抗后线治疗 HER2 阴性晚期乳腺癌疾病客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、安全性及探索性生物标志物。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
  • •年龄>=18 岁的女性；
  • •经病理学确诊的复发转移性 HER2 阴性乳腺癌（HER2 阴性 IHC-/+或 IHC++但 FISH/CISH-），至少具有 1 个符合 RECIST v1.1 标准的可测量病灶；
  • •既往接受过蒽环和 / 或紫杉类药物治疗（包括新辅助、辅助、转移阶段），复发转移阶段化疗线数>=1 线；
  • •若激素受体阳性（ER 阳性（IHC ER 阳性百分比>=1%）、PR 阳性（IHC PR 阳性百分比>=1%））患者既往接受>=1 线内分泌治疗
  • •ECOG 评分：0～1；
  • •预期生存期>=12 周；
  • •经放疗专家评估，至少一个肿瘤病灶适合进行放疗；
  • •重要器官的功能符合下列要求（不包括在筛选期间使用任何血液成分及细胞生长因子）：
  • •中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9/L；

Exclusion Criteria

  • •妊娠或哺乳期妇女（育龄期妇女必须在首次给药前 14 天内妊娠试验为阴性，若为阳性，则需经超声排除妊娠），研究过程中不愿采取有效避孕措施的育龄期妇女；
  • •有任何其他癌症（非黑色素瘤皮肤癌或宫颈原位癌除外）病史的受试者被排除，除非患者的肿瘤已经完全缓解且入组日期前至少 5 年未接受治疗；
  • •治疗开始前 4 周内参加过任何研究性药物治疗；
  • •既往接受过任何抗 PD-1 抗体、抗 PD-L1/L2 抗体、抗 CTLA-4 抗体，或其他免疫治疗。既往接受过西达本胺靶向治疗；
  • •受试者有临床症状的中枢神经系统转移。对于稳定无症状脑转移并已经接受过放疗的患者，除脑转移灶外至少有一个其他部位的可评价的靶病灶者可予入组，但距末次放疗时间需间隔 4 周以上；
  • •入组前 4 周内进行大手术，或手术伤口尚未愈合的；
  • •入组前 4 周内发生栓塞、出血事件；
  • •严重的心血管疾病，包括内科治疗无法控制的高血压（BP≥160/95mmHg）、不稳定性心绞痛、过去 6 月内存在心肌梗死病史、充血性心力衰竭>NYHA II 级、严重的心律失常以及心包积液等；
  • •严重感染，需要静脉使用抗生素、抗真菌或抗病毒治疗；
  • •首次给药前 2 年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身性免疫疾病。允许使用替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇等）。已知的原发性免疫缺陷病史。仅存在自身免疫抗体阳性的患者需根据研究者判断确认是否存在自身免疫性疾病；

Arms & Interventions

试验组

Outcomes

Primary Outcomes

无进展生存期

Time Frame: 由入组至第一次发生疾病进展或任何原因死亡的时间

Secondary Outcomes

  • 客观缓解率(两个疗程用药结束后)
  • 疾病控制率(两个疗程用药结束后)

Investigators

Sponsor
自筹

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