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临床试验/ChiCTR2200058099
ChiCTR2200058099尚未招募不适用

分期针刺治疗脑卒中肢体运动功能障碍的临床研究及社区推广

市财政专项经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2022年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
86
试验地点
2
主要终点
大脑组织额区血红蛋白浓度

研究概览

简要总结

探究分期针刺治疗脑卒中肢体运动功能障碍的临床疗效,为其临床应用及基层推广提供客观依据。

研究设计

研究类型
治疗研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合中风中、西医诊断标准,CT 或 MRI 检查支持诊断;
  • 2.首次发病,发病时间为 1 月~6 月;年龄 30~79 岁,性别不限,属 Brunnstrom 六阶段分期标准中阶段Ⅲ~Ⅵ;
  • 3.意识清醒,生命体征平稳,依从性好,无明显理解力下降和语言功能障碍;
  • 4.无严重并发症及基础疾病;
  • 5.自愿加入本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.短暂性脑缺血发作,可逆性神经功能缺损;
  • 2.神经功能缺损由蛛网膜下腔出血、脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、心脏病、代谢障碍等疾病引起;

研究组 & 干预措施

对照组

传统取穴针刺

试验组

分期针刺

结局指标

主要结局

大脑组织额区血红蛋白浓度

次要结局

  • Fugl-Meyer 运动功能评分
  • 改良 Barthel 指数(MBI)评定

研究者

发起方
市财政专项经费

研究点 (2)

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