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临床试验/ChiCTR2500114730
ChiCTR2500114730尚未招募早期 1 期

多结节肝细胞癌手术前后辅助 TACE 对远期预后的前瞻性随机对照研究

四川大学临床研究孵化项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
2 年 DFS

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:旨在通过比较多结节 HCC 手术前后辅助 TACE 对于肝癌复发率的影响,降低多结节 HCC 患者术后复发率,延长其生存期 。
  2. 次要目的:为多结节 HCC 的术后复发的治疗提供高级别的临床证据,为临床决策提供新思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究旨在通过随机对照试验比较多结节肝癌术前术后使用tace 对肝癌切除术后患者的生存结局,为多结节肝癌的治疗方案提供高级别的临床证据,为临床决策提供指导。试验组为术前术后均使用tace治疗,对照组为术后使用tace治疗。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18 至 80 岁之间;既往未接受过系统治疗;首次诊断为多结节肝癌或术中发现为多结节肝癌患者,且分期为 CNLCⅠb 期或Ⅱa 期;首次治疗方式为手术切除或 TACE 治疗序贯手术治疗;Child–Pugh A 级或 B 级;检查确诊复发前无其他治疗。

排除标准

  • 存在血管侵犯或肝外转移的影像学表现;存在肝切除术的禁忌症;术后肝功能差不能耐受介入治疗患者。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

2 年 DFS

次要结局

  • 2 年 OS
  • 术后 30 天并发症发生率

研究者

发起方
四川大学临床研究孵化项目

研究点 (1)

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