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临床试验/ChiCTR2200056737
ChiCTR2200056737进行中(未招募)不适用

机器人辅助完全体内重建 IUPU 原位回肠新膀胱储尿囊双向性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
手术切缘

研究概览

简要总结

观察评估机器人辅助完全体内重建 IUPU 原位回肠新膀胱储尿囊的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 需要进行膀胱癌根治术及重建原位新膀胱储尿囊的膀胱癌患者;
  • 同意签署知情同意书并能遵循医嘱、定期复诊随访者。

排除标准

  • 有严重未控制的疾病或急性感染者;
  • 有心脑血管疾病、血液系统疾病及糖尿病且不能控制,不能达到手术标准者;
  • 有免疫系统疾病且不能控制,不能达到手术标准者;
  • 既往腹盆部手术史,腹盆腔粘连严重患者。

研究组 & 干预措施

试验组

膀胱癌根治术及重建 IUPU 原位新膀胱储尿囊

结局指标

主要结局

手术切缘

术后尿控

泌尿系动态核磁

血清肌酐

泌尿系 B 超

利尿肾动态显像

次要结局

  • 症状,泌尿系 CT

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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