适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 迟发性不良事件
研究概览
简要总结
1、评估纳基奥仑赛注射液的迟发性不良事件，主要包括可能是由于非特异性随机插入突变导致的继发性恶性肿瘤 2、监测和评估复制型慢病毒（Replication-competent lentivirus，RCL）的产生
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •同意签署长期随访研究的知情同意书。 2) 既往接受过至少一次纳基奥仑赛注射液输注的本产品不同适应症的注册临床试验患者及上市后商业化患者。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
迟发性不良事件
复制型慢病毒
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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