跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052186
ChiCTR2100052186招募中Unknown

急性前循环大动脉闭塞性卒中直接血管内治疗与标准桥接治疗多中心随机临床试验(DEVT)长期随访

国家自然科学基金项目(82071323)、重庆市自然科学基金项目(cstc2020jcyj-msxmX0926)、重庆市科技卫生联合项目(2019ZDXM002)资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 234 人开始时间: 2021年10月19日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
234
试验地点
1
主要终点
实现功能独立 mRS 评分的患者比例

研究概览

简要总结

主要目的:评估与静脉注射阿替普酶加血管内治疗相比,单独血管内治疗对近端前循环闭塞患者 18 个月随访的功能结果的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18 岁及以上因前近端动脉闭塞引起的急性缺血性脑卒中患者可在卒中发生后 4.5 小时内接受静脉阿替普酶治疗;
  • 2.所有可进行 18 个月随访的患者都将被纳入主要的长期随访分析。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

静脉溶栓联合血管内治疗组

单独血管内治疗组

结局指标

主要结局

实现功能独立 mRS 评分的患者比例

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金项目(82071323)、重庆市自然科学基金项目(cstc2020jcyj-msxmX0926)、重庆市科技卫生联合项目(2019ZDXM002)资助

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验