跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200059490
ChiCTR2200059490尚未招募早期 1 期

利用 NICS 技术在 IVF/ICSI 人群中进行胚胎优选的可行性临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
持续妊娠率

研究概览

简要总结

通过对比根据 NICS+形态学和同期对照组仅根据形态学移植患者的临床结局差异,探索 NICS 技术在 IVF/ICSI 人群中的临床价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 针对有剩余冻胚的患者:
  • (1) IVF/ICSI 受精患者;
  • (2) 有 D5 剩余冻胚;
  • (3) 同意单囊胚移植;
  • 针对新入周期患者,患者接受首次按照形态学标准进行移植:
  • (1) IVF/ICSI 受精患者;
  • (2) 本周期同意全部养囊;
  • (3) 同意单囊胚移植;
  • 针对新入周期患者,患者接受首次按照"NICS+形态学"标准进行移植:
  • (1) IVF/ICSI 受精患者;
  • (2) 女方年龄≥35 岁或有既往流产史或种植失败史;

排除标准

  • 染色体异常 / 单基因遗传病患者;
  • 可能影响着床的子宫病变(包括宫腔粘连史, 粘膜下肌瘤、>4cm 肌壁和子宫内膜间肌瘤、子宫腺肌病);
  • 有输卵管积水且未行输卵管近端结扎者;
  • 其他研究者认为不适合参加本研究的任何情况。

结局指标

主要结局

持续妊娠率

次要结局

  • 临床妊娠率
  • 流产率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验