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临床试验/ChiCTR2500106439
ChiCTR2500106439进行中(未招募)不适用

经 ECMO 动脉导管入路 vs.周围动脉入路在 ECMO 支持复杂 PCI 的应用价值:一项针对急性心肌梗死伴心源性休克患者的全国性、前瞻性、多中心研究

丽水市人民医院11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
11
主要终点
day90 mRS

研究概览

简要总结

实经 ECMO 动脉导管入路与周围动脉入路行急诊冠状动脉介入治疗在 ECPR 患者中,是否可改善 90 天神经功能预后,为优化 ECPR 患者急诊血运重建策略提供关键循证依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对统计分析人员设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.需在 ECMO 支持下行冠脉治疗的 ECPR 患者

排除标准

  • 生存预期不足,预期生存期<24 小时
  • 无血流时间>10min
  • 少血流时间>60min
  • 同时参与另一项临床研究

研究组 & 干预措施

经 ECMO 动脉导管入路

周围动脉入路

结局指标

主要结局

day90 mRS

次要结局

  • day28 mRS
  • ICU 死亡率、ICU 入住时间、住院时间
  • 血流感染
  • CtoR time
  • 机械通气撤机成功率
  • APACHEII
  • ECMO 撤机成功率
  • 90 天全因死亡风险
  • 28 天全因死亡风险
  • CtoE time
  • 28 天内主要不良心血管事件(MACE)
  • 28 天内出凝血功能障碍及发生事件
  • 28 天心功能恢复情况

研究者

发起方
丽水市人民医院

研究点 (11)

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