跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300068993
ChiCTR2300068993尚未招募3 期

即时介入治疗对高危 NSTE-ACS 患者预后影响的 RCT 研究

上海市卫生健康委员会2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
主要心脏不良事件

研究概览

简要总结

1.高危 NSTE-ACS 患者即时介入治疗相对于早期介入能显著降低主要心血管事件风险,且不增加大出血、非计划再次血运重建和脑卒中等安全风险; 2.即时介入治疗相对于早期介入能显著降低高危 NSTE-ACS 患者心肌梗死面积和平均住院时间,并改善患者心功能。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥20 岁的高危 NSTE-ACS 患者,高危 NSTE-ACS 患者根据“2020 年 ESC NSTE-ACS 指南”中的定义为有典型缺血性胸痛症状,且至少有以下一项高危标准:
  • ST/T 动态变化或 ST/T 持续的变化提示仍处于缺血状态;
  • GRACE 风险评分>140 分。

排除标准

  • 血流动力学、心电不稳定、心源性休克等所有极高危 NSTE-ACS 患者。

研究组 & 干预措施

即时介入组

早期介入组

结局指标

主要结局

主要心脏不良事件

次要结局

  • 住院时间,心肌梗死面积和心功能
  • 大出血,非计划再次血运重建和脑卒中

研究者

发起方
上海市卫生健康委员会

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验