跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900024352
ChiCTR1900024352进行中(未招募)不适用

外周静脉置管时的疼痛强度用于预测腹腔镜肾切除术后疼痛评估

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
舒芬太尼的消耗量和需求量

研究概览

简要总结

术前外周静脉置管时局部疼痛评分是否可以预测腹腔镜肾切除术患者的术后疼痛。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2.拟行气管内插管的全麻手术的腹腔镜肾切除术的患者;
  • 3.年龄 18-65 岁;
  • 4.ASA I-II 级;
  • 5.体重指数 18-32kg/m2;
  • 6.预计手术时间在 3 小时以内;
  • 7.同意使用术后镇痛泵;

排除标准

  • 1.对阿片类药物过敏者或有其他禁忌症者
  • 2.术前确认有严重心、肺、代谢性等疾病的患者
  • 4.有严重脱水、电解质紊乱和休克患者
  • 5.肝、肾功能明显异常(即相关指标高于正常值 2 倍以上)
  • 6.有神经-肌肉系统疾病、精神病史,恶性高热倾向的患者
  • 7.妊娠、计划妊娠或哺乳期患者
  • 8.长时间大剂量服用镇静药,镇痛药的患者
  • 9.滥用麻醉药物或酒精成瘾者
  • 10.理解能力不足或交流困难者
  • 11.诊断为神经病理性痛的患者;
  • 12.过去 30 天之内参与了另外的药物临床研究
  • 13.严重的高血压患者;
  • 14.数据收集不完整。

结局指标

主要结局

舒芬太尼的消耗量和需求量

时间窗: 术后 1,2,4,8, 12, 24,48h

次要结局

  • 术后各时间点静息和运动时疼痛评分(术后 1,2, 4,8, 12, 24, 48h)
  • 术后各时间点镇静评分(术后 1,2,4h)
  • 镇痛相关的不良反应(术后 48h)
  • 整体满意度评分(术后 48h)
  • 补救镇痛的比例(术后 48h)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验