ChiCTR-TQR-12002674进行中（未招募）不适用
肾功能损害合并高血压患者优化降压方案的研究
973 前期研究专项（2011CB512001）、国家自然科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 动态血压
研究概览
简要总结
因此本项目拟从遗传学角度出发，分析相关基因型、蛋白修饰和活性与药动学、药效学关系；探讨遗传、生理、病理、药代药效学等因素对一线降压药物疗效的影响，并综合各个因素建立相关降压药的定量药物模型，为建立具有自主知识产权的优化降压方案提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 半随机对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 72（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18～60 岁、高血压（未治疗的高血压，门诊 2 次平均血压 SBD≥160 或 / 和 DBP≥100mmHg ；正接受联合降压治疗的高血压；或单药控制不良 SBD≥140 或 / 和 DBP≥90mmHg ）
排除标准
- •急性心脑血管事件发作、伴有严重肝脏疾病、严重心肌病、风湿性心脏病、先天性心脏病、不稳定心绞痛、恶性肿瘤、痛风，正在服用避孕药或有可能妊娠的妇女，对研究药物有过敏反应史者，对研究药物明确禁忌者。肾移植、肾动脉狭窄引起的高血压。
研究组 & 干预措施
1
氨氯地平联合降压治疗
2
氨氯地平联合厄贝沙坦
3
氨氯地平联合阿罗洛尔
4
氨氯地平
结局指标
主要结局
动态血压
血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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