ChiCTR2000033077尚未招募早期 1 期
低血压家系致病基因突变的发现与机理研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
本研究探究低血压致病基因及发病机制，为及早提出有效的治疗手段对控制低血压至关重要。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 30（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）诊断为原发性低血压的家系；
- •3）低血压志愿者人群和健康血压志愿者人群（年龄 18-30 周岁的人群）。
排除标准
- •1）处于妊娠期或哺乳期的女性；
- •2）患有恶性肿瘤等严重疾病；
- •3）已合并明确引起相关不良反应的药物；
研究组 & 干预措施
原发性低血压组 vs 健康对照组
结局指标
主要结局
血压
基因型
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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