ChiCTR-IOR-17012332尚未招募不适用
血浆肾素活性指导降压药物选择的效果
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压达标率
研究概览
简要总结
评价血浆肾素活性指导降压药物选择的治疗效果和预后
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、难治性高血压；2、年龄 18~75 岁；3、签署同意书。
排除标准
- •1、严重肝、肾疾病（GFR＜30ml/1.73m2 和 ALT 正常值上限 2.5 倍者）；2、 孕妇、哺乳期妇女或有妊娠意向者；3、 肿瘤； 4、继发性高血压；5、不能坚持随访或依从性较差者。
研究组 & 干预措施
对照组
传统方法选药
研究组
新方法选药
结局指标
主要结局
血压达标率
次要结局
- 主要不良事件
研究者
研究点 (1)
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