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Clinical Trials/ChiCTR2500103047
ChiCTR2500103047CompletedNot Applicable

重症心力衰竭患者双心室起搏与传导系统起搏的比较

自选课题(自筹)1 site in 1 countryStarted: November 29, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
全因死亡;心衰住院

Study Overview

Brief Summary

分析重症心力衰竭患者进行双心室起搏与传导系统起搏两种起搏方式的心脏再同步化治疗的全因死亡和心衰住院结局是否存在差异。及分析传导系统起搏应用以来对心脏再同步化治疗的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组
Masking

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.NYHA III-IV 级;
  • 2.LVEF≤30%;
  • 3.过去 1 年内发生≥1 次因以下任何原因之一于急诊就诊或住院治疗:(1)心衰急性加重需静脉应用利尿剂治疗;(2)低心排需要正性肌力药物或血管活性药物治疗;(3)恶性室性心律失常;
  • 4.QRS≥120ms;

Exclusion Criteria

  • 1.传导系统起搏联合双心室起搏;

Arms & Interventions

双心室起搏组 VS 传导系统起搏组

Outcomes

Primary Outcomes

全因死亡;心衰住院

Secondary Outcomes

  • 左心室射血分数

Investigators

Sponsor
自选课题(自筹)

Study Sites (1)

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