评价在健康受试者口服 BTP0611 的单中心、随机、开放空腹和餐后状态下单、多次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物利用度的 I 期临床研究

江苏诺和必拓新药研发有限公司 / 北京百奥药业有限责任公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月18日

适应症

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
发起方
试验地点: 1
主要终点: 药代动力学（PK）指标：评价血浆中 BTP0611 和可兰特的原形药（伊伐布雷定）及其代谢产物（N-去甲基伊伐布雷定）的浓度。

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

评价空腹和高脂餐后条件下单、多次口服 BTP0611 的药代动力学特征，并与盐酸伊伐布雷定片作对比，比较在成年健康受试者中单、多次给药的药代动力学特征差异、相对生物利用度和安全性

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁至 45岁（—）
性别: All

入选标准

•满足下列所有标准的受试者将入组本研究。
•年龄为 18-45 岁(含边界值)的中国健康成年人(男女兼有)；
•男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0kg，且体质量指数(BMI):19.0~26.0kg/m2(含边界值)；
•筛选时依据体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸片(正位)和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准)，且研究者判断受试者的健康和精神状态良好；
•受试者同意在参加试验期间(从签署知情同意书至完成末次访视)及试验结束后 3 个月内能够采取适当且有效的避孕措施，避免个人或者其伴侣在此期间发生妊娠，避免捐精或捐卵。
•受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

排除标准

•符合下列任何一条标准的受试者将不能入组本研究：
•既往已知或怀疑对 HCN 通道阻滞剂或本品辅料成分过敏或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）或严重过敏体质者（对 2 种及以上药物或食物过敏者）。
•既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。
•合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：
•？炎症性肠病、消化性溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史；
•？较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；
•？筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；
•？筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据；
•？筛选时有凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）；
•？筛选时有心功能不全、高血压、低血压等。
•筛选时人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）检查结果为阳性者。
•筛选时静息心率（ECG 检查）小于每分钟 70 次者。
•筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒）。
•筛选前 3 个月内每日吸烟平均超过 10 支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者。
•筛选前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者。
•筛选前 3 个月内献血或失血≥400 mL 包括血液成分，接受输血或使用血制品者，或整个试验期间至试验结束后 1 个月内不能禁止献血者。
•筛选前 3 个月内参加过其他临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者。
•筛选前 2 周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者（不包括新冠疫苗）。
•筛选前 2 周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：CYP3A4 诱导剂－利福平、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、圣约翰草等；CYP3A4 抑制剂－克拉霉素、红霉素、交沙霉素、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦 / 利托那韦、奈法唑酮、泊沙康唑、伏立康唑、维拉帕米、地尔硫卓等）者。
•给药前 48 h 内服用过或试验期间不能禁止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和 / 或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
•基线期酒精呼气试验或尿药筛结果任一呈阳性者。
•妊娠或哺乳期女性；或筛选期 / 基线期血妊娠试验（仅限育龄期女性）阳性者。
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或乳糖不耐受者；或吞咽困难者。
•既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
•研究者认为受试者存在其他不适宜参加该临床研究的情况或因自身原因退出的受试者。

结局指标

主要结局

药代动力学（PK）指标：评价血浆中 BTP0611 和可兰特的原形药（伊伐布雷定）及其代谢产物（N-去甲基伊伐布雷定）的浓度。

时间窗: 整个试验期间

生物利用度分析：对 BTP0611 和可兰特？的血浆中原形药物及代谢产物 AUC0-t 及 AUC0-∞进行统计分析，评价 BTP0611 缓释片的相对生物利用度。

时间窗: 整个试验期间

次要结局

体格检查、生命体征、心电图、实验室检查和不良事件(整个试验期间)

研究者

发起方

江苏诺和必拓新药研发有限公司 / 北京百奥药业有限责任公司

研究点 (1)

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进行中（未招募）

不适用

盐酸伊伐布雷定片生物等效性试验适用于窦性心律且心率≥75 次 / 分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时

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