Ketamine versus etomidate au cours de l'intubation en séquence rapide : conséquences sur la morbidité hospitalière

• Conditions: Patients adultes présentant une activité cardiaque spontanée nécesitant une intubation endotrachéale, pris en charge par les SMUR et les SAMU participants.

• Registration Number: EUCTR2006-005761-19-FR
• Lead Sponsor: ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)

Brief Summary

Not available

Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2007-01-12
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

Patients nécessitant une sédation pour une intubation endotrachéale en urgence
Age > ou = 18 ans
Signature du consentement par la famille ou un proche pendant la phase hospitaliére
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

_ Patient en arrêt cardiaque
_Patient intubé pour analgésie
_Présence d'une contre-indication au succinylcholine:
-Antécédents personnels ou familiaux d'hypertermie maligne reconnue
-Hypersensibilité reconnue à la succinylcholine
-Atteinte musculaire congénitale
-Hyperkaliémie certaine
-Chirurgie ophtalmique à globe ouvert
-Déficit congénital en speudocholinesterases plasmatiques connus
Présence d'une contre-indication à la kétamine:
-Hypersensibilité reconnue à la kétamine
-Porphyrie connue
Présence d'une contre -indication à l'étomidate:
-Insuffisance surrénalienne connue non traitée
Grossesse connue à la prise en charge
Patient non affilié au régime de sécurité sociale(bénéficiaire ou ayant droit)

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified