CTR20180821已完成不适用
盐酸克林霉素胶囊在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、 交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2018年7月3日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 克林霉素的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价石药集团欧意药业有限公司生产的受试制剂盐酸克林霉素胶囊与 Pharmacia & Upjohn Co 生产的参比制剂盐酸克林霉素胶囊（商品名：CLEOCIN HCL®）的生物等效性。通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况评估盐酸克林霉素胶囊的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 NA岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- •18 周岁以上（包括临界值）的健康男女受试者，性别比例适当
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血液分析、尿液分析、血生化、术前八项、凝血四项、妊娠检查（女性）、尿液药物筛查等）、胸片、12 导联心电图检查，结果显示无异常或异常无临床意义者
- •受试者（包括男性受试者）在未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 3）且无捐精、捐卵计划
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除标准
- •对克林霉素或其他相关药物（如林可霉素）有过敏史者
- •有吞咽困难或 / 和任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- •筛选前 2 周发生具有临床意义的腹泻者
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者
- •筛选前 3 个月内使用过毒品
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验
- •筛选前 3 个月内有献血史者或大量失血（≥200 mL）者
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、酮康唑、镇静催眠药、维拉帕米、奎尼丁）者
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、和维生素者
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者
- •筛选前 7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮）
- •筛选期发生急、慢性疾病者
- •研究者判定的其它不适宜参加的受试者
结局指标
主要结局
克林霉素的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- 克林霉素的 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(给药后 24 小时)
研究者
周杰
石药集团欧意药业有限公司
研究点 (1)
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